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0.5T/H制藥純化水設備

發布時間:2023-10-14

  符合標準:

  1、食品藥品監督管理局FDA認證

  2、美國國家衛生基金會(NSF)認證

  3、美國環境保護署EPA認證

  4、美國機械工程師協會ASME認證

  5、美國材料與試驗協會ASTM認證

  6、新版GMP認證標準

  注明:其它標準均符合其制藥行業下屬內控用水標準。

  純化水設備工藝原理

  純化水設備是由預處理(多介質過濾器 +活性炭過濾器+軟化過濾器)系統、RO系統為核心工藝,預處理系統主要用于去除原水中的懸浮物、膠體硅、有機物、余氯、硬度以及含有的雜質,防止原水污染RO膜;RO部分是主要的除鹽裝置,去除原水中大部分的溶解固形物、膠體硅及有機物,保證出水的物化指標和生化指標達到制藥用水要求。

  萊特萊德純化水設備研究院秉承“專一、專注、專業”的經營理念和“客戶需求為本”的設計理念打造出了具有國際先進技術的純化水設備,幫助黑龍江珍寶島藥業有限公司解決了純化水需求問題。

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