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2T/H制藥純化水設(shè)備

發(fā)布時間:2023-10-13

  符合標準:

  1、食品藥品監(jiān)督管理局FDA認證

  2、美國國家衛(wèi)生基金會(NSF)認證

  3、美國環(huán)境保護署EPA認證

  4、美國機械工程師協(xié)會ASME認證

  5、美國材料與試驗協(xié)會ASTM認證

  6、新版GMP認證標準

  注明:其它標準均符合其制藥行業(yè)下屬內(nèi)控用水標準。

  純化水設(shè)備工藝原理

  純化水設(shè)備是由預(yù)處理(多介質(zhì)過濾器 +活性炭過濾器+軟化過濾器)系統(tǒng)、RO系統(tǒng)為核心工藝,預(yù)處理系統(tǒng)主要用于去除原水中的懸浮物、膠體硅、有機物、余氯、硬度以及含有的雜質(zhì),防止原水污染RO膜;RO部分是主要的除鹽裝置,去除原水中大部分的溶解固形物、膠體硅及有機物,保證出水的物化指標和生化指標達到制藥用水要求。

  萊特萊德純化水設(shè)備研究院秉承“專一、專注、專業(yè)”的經(jīng)營理念和“客戶需求為本”的設(shè)計理念打造出了具有國際先進技術(shù)的純化水設(shè)備,幫助黑龍江珍寶島藥業(yè)有限公司解決了純化水需求問題。

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