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萊特萊德為制藥GMP時代亟待“解困”

發(fā)布時間:2022-09-08

  最近傳來的信息表明:我國已經(jīng)邁入制藥裝備生產(chǎn)大國行列。目前,我國制藥裝備企業(yè)已達(dá)800余家,年產(chǎn)值約150億元。生產(chǎn)的產(chǎn)品包括八大類:原料藥機(jī)械及設(shè)備、制劑機(jī)械、藥品包裝機(jī)械、制藥純化水設(shè)備、藥用粉碎機(jī)械、飲片機(jī)械、藥物檢測設(shè)備和其他制藥設(shè)備。但是,我國制藥裝備在做大的同時并未做強(qiáng),與國際制藥裝備強(qiáng)國差距甚遠(yuǎn)。尤其是在制藥企業(yè)GMP認(rèn)證完成后,產(chǎn)能過剩與市場迅速萎縮使得制藥裝備行業(yè)面臨“嚴(yán)冬”期。

  必須提高市場準(zhǔn)入門檻

  為促進(jìn)制藥裝備行業(yè)健康發(fā)展,制藥裝備行業(yè)應(yīng)引入產(chǎn)品質(zhì)量安全市場準(zhǔn)入制度,這是規(guī)范制藥裝備行業(yè)秩序、促進(jìn)行業(yè)健康發(fā)展的有效措施。實行制藥裝備質(zhì)量安全市場準(zhǔn)入制度,是保證藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量的基本條件,強(qiáng)化藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的需要。

  必須促進(jìn)行業(yè)技術(shù)進(jìn)步

  面對低水平重復(fù)、利潤攤薄,由藥廠GMP強(qiáng)制認(rèn)證催熟的制藥裝備行業(yè)今后該如何健康發(fā)展,已成為業(yè)內(nèi)人士關(guān)注的焦點。目前,國產(chǎn)制藥設(shè)備質(zhì)量難以跟上制藥企業(yè)的需求,行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)明顯滯后于GMP,而要做到優(yōu)勝劣汰,就必須加強(qiáng)對制藥設(shè)備的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化工作,從而促進(jìn)制藥設(shè)備行業(yè)的技術(shù)進(jìn)步。

  行業(yè)競爭日趨激烈化,萊特萊德要想發(fā)展,只有靠真正為用戶服務(wù)的產(chǎn)品才能經(jīng)久不衰。只有靠強(qiáng)大的終端用戶群體,品牌和渠道才能穩(wěn)定快速的發(fā)展。在未來的日子里,希望每一位用戶都是我們的監(jiān)督人,與萊特萊德共創(chuàng)未來。

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